FITC标记的甘氨酸受体α4抗体甘氨酸受体是一种神经递质门控离子通道。甘氨酸与其受体的结合增加了氯离子电导,从而产生超极化(抑制神经元放电)。
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FITC标记的Tau微管蛋白激酶2抗体该基因编码丝氨酸苏氨酸激酶,推测磷酸化tau蛋白和微管蛋白。该基因的突变导致脊髓小脑共济失调11型(SCA11);以渐进性共济失调和小脑和脑干萎缩为特征的神经退行性疾病。
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FITC标记的NDUF3蛋白抗体该基因编码线粒体复合物I组装蛋白,与复杂的I亚基相互作用。该基因的突变导致线粒体复合体I缺乏,一种致命的新生儿氧化磷酸化系统紊乱。另一种编码不同的异构体的剪接转录变体已被鉴定。[ RefSeq,JUL 200
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FITC标记的慢性粒细胞白血病33抗体氨基酰-tRNA合成酶是一类酶,在核糖体依赖的蛋白质生物合成的初始阶段,它们通过其同源氨基酸催化tRNA的特异性氨基酰化。FARSLA,又称FRSA、CML33、FARSL或PheHA(丙酰-tRNA
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FITC标记的磷酸化转化生长因子β活化激酶1TAK1(或MAP3K7)显示参与转化生长因子β(TGF-β)的转录调控。TAK1在TGF-β和骨形态发生蛋白的刺激下被刺激。这些结果提示TAK1在TGF-β超家族成员的信号转导通路中起着中介作用
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FITC标记的细胞分化蛋白SEPT6抗体该基因是一个蛋白家族的成员。这个家族的成员需要胞质分裂。儿童急性髓系白血病的一个版本是染色体11和X之间相互易位的结果,其断裂点与编码混合谱系白血病和SEPITN 2蛋白的基因相关。该基因编码四个转录
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磷酸化内皮细胞受体蛋白酪氨酸激酶A2+A3+A4抗体Eph受体A2对ephrin-A家族成员的受体。它结合Ephrin-A1,A3,A4和A5。Eph受体A3也是一个家族成员的ephrin-A受体。它和ephrin-A2,A3,A4和A5和
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FITC标记的非霍奇金淋巴瘤蛋白抗体这个基因编码一个DNA螺旋酶,它在端粒的稳定性、保护和伸长中起作用,并与已知在DNA复制过程中保护端粒的保护蛋白复合物中的蛋白质相互作用。该基因的突变与先天性角化不良和Hoeer-HurdARsson综合征有关。将该基因读入邻近的下游基因,编码肿瘤坏死因子受体超家族成员6b,产生非编码转录。选择性剪接导致多个转录子变体编码
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FITC标记的遗传性脉络膜缺乏症相关蛋白抗体该基因编码rAB香叶醛基转移酶全酶的成分A。在二聚全酶中,该亚基结合未肾化的Rab GTPase并将它们呈现给催化Rab GGTase亚基以进行香叶基香叶基转移反应。Rab GTPase需要在其C
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FITC标记的ARCH抗体促进催化亚基RTCB的酶转化所需的tRNA拼接连接酶复合物的组分。与DDX1一起,通过促进RTCB的鸟苷基化起作用,RTCB是tRNA连接中的关键中间步骤。
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