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Top-Down蛋白质组学（Top-Down Proteomics, TDP）是一种直接分析完整蛋白质（intact proteins）的方法，与之相对的是Bottom-Up 蛋白质组学，它通过蛋白质的酶解产物（通常是肽段）来进行鉴定和定量。Top-Down 方法可以在保持蛋白质原始状态的同时，更全
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Top-Down蛋白质组学（Top-Down Proteomics, TDP）是一种直接分析完整蛋白质（intact proteins）的方法，与之相对的是Bottom-Up 蛋白质组学，它通过蛋白质的酶解产物（通常是肽段）来进行鉴定和定量。Top-Down 方法可以在保持蛋白质原始状态的同时，更全
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糖基化是最常见的翻译后修饰（PTMs）之一，广泛存在于膜蛋白、分泌蛋白、细胞因子乃至治疗性抗体等关键生物大分子中。N-糖基化和O-糖基化在蛋白质折叠、稳定性、细胞识别与信号转导中发挥重要作用。其改变常常与肿瘤、免疫疾病、神经退行性病变等多种病理状态密切相关。然而，由于糖基化修饰种类繁多、异构体复杂，
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肿瘤标志物作为癌症诊疗的重要分子指标，长期依赖蛋白组学技术的支持。然而，肿瘤本质上是一种高度异质性的疾病，其关键蛋白往往具有丰富的翻译后修饰（PTMs）和变异异构体（proteoforms）。这些精细分子特征常常在Bottom-Up蛋白质组学中被忽略，制约了肿瘤标志物的发现深度与精准度。Top-Do
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Bottom-Up 蛋白质组学（Bottom-Up Proteomics）是目前最常用的蛋白质组学研究策略之一，其基本原理是通过将蛋白质样本酶解为肽段，然后利用质谱（Mass Spectrometry, MS）技术对这些肽段进行分析，从而推断原始蛋白质的种类与特征。Bottom-Up 蛋白质组学的核
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Bottom-Up 蛋白质组学（自下而上蛋白质组学）是一种研究蛋白质组的方法，它通过先将蛋白质酶解成较小的肽段，然后利用质谱（MS, Mass Spectrometry）等技术对这些肽段进行分析，以推断蛋白质的组成和特性。这是目前最常用的蛋白质组学策略之一。该方法以其高通量、灵敏度高和适应性强的优势
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Bottom-Up蛋白质组学通过将复杂蛋白质样本酶解成肽段，再借助液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）进行分析，以实现蛋白质的全面鉴定与定量。这一流程不仅提高了蛋白组学研究的灵敏度和通量，也为探索疾病机制、生物标志物发现、药物靶点筛选等领域提供了技术保障。 一、LC-MS/MS的基本原理与优势
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在 Bottom-Up 蛋白质组学（也称为“shotgun 蛋白质组学”）中，蛋白质样品经过酶切后以肽段的形式被分析，最终再推断出原始蛋白质。整个流程涉及质谱数据处理、肽段鉴定、蛋白质推断、定量分析等多个步骤。在Bottom-Up蛋白质组学中，数据分析的效率和准确性直接影响研
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Bottom‑Up 蛋白质组学，也称为“shotgun proteomics”，是将蛋白质在体外酶解成肽段，然后通过液相色谱–质谱（LC–MS/MS）鉴定多肽，再推断原始蛋白质的方法。与 top‑down 方法直接分析完整蛋白不同，bottom‑up
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在Bottom-Up蛋白质组学中，高分辨质谱（HRMS）是解析复杂肽段混合物的关键工具。两大主流平台——Orbitrap和FT-ICR（傅里叶变换离子回旋共振）质谱——常被用于实现高分辨率和高质量数据采集。但面对不同实验需求和预算约束，如何在二者之间做
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